Goed geschreven, waargebeurd en een boeiend verhaal dat meerdere onderwerpen aandoet zoals het onrecht tegenover de zwarte familie Lacks, hun persoonlijke levensverhaal en de discriminatie in de VS de afgelopen 60 jaar. Ook is er uiteraard veel aandacht voor de ethische en juridische vraag waar het eigendomsrecht ligt voor weefselafname bij regulier medisch onderzoek als dit weefsel later wetenschappelijk en commercieel wordt gebruikt. In een tijd waar we aan genen van alles kunnen afleiden, waar liggen de privacygrenzen dan als ons weefsel wordt door verkocht? Zonder dat we hierover als patiënten vooraf worden geïnformeerd. Voorts illustreert Skloot treffend hoe wetenschappers uit nobele motieven ethisch verkeerde keuzes kunnen maken. En hoe de toename aan wetgeving om patienten te beschermen deels teniet wordt gedaan door een sterkere toename aan financiële prikkels in de wereld van medisch onderzoek.
Het verhaal boeit van begin tot einde, zeker ook voor mensen zonder medische/wetenschappelijke achtergrond